¡Bienvenido al estudio de investigación AvertD®!
Está invitado a participar en este estudio de investigación porque ha completado la prueba AvertD. Siga leyendo para conocer más sobre el estudio.
Acerca del estudio AvertD
Los médicos y demás profesionales de la salud usan la prueba AvertD para identificar a las personas que tienen más posibilidades de presentar un trastorno por consumo de opioides después de tomar ciertos tipos de analgésicos. Un trastorno por consumo de opioides se presenta cuando una persona tiene dificultades para dejar de tomar opioides, que son analgésicos potentes. El objetivo de este estudio de investigación es entender qué tan bien funciona la prueba AvertD en situaciones reales de personas con diferentes orígenes demográficos que viven en distintas zonas de los Estados Unidos.
¿Cómo sé si reúno los requisitos para el estudio de investigación AvertD?
Los estudios de investigación tienen requisitos de inclusión estrictos. Puede que sea apto para este estudio si cumple con todos los siguientes requisitos:
- Tiene 18 años o más.
- Su médico tiene previsto recetarle un analgésico oral durante 4 a 30 días para el tratamiento del dolor después de una intervención médica.
- No ha tomado analgésicos opioides orales. Ha realizado la prueba AvertD.
- Está en condiciones de realizar las visitas obligatorias del estudio.
¿Qué sucederá si participo en este estudio de investigación?
Nuestro equipo de investigación se compone de profesionales de la salud y personal de apoyo, conocido como coordinadores del estudio, disponibles para ayudarlo durante este estudio de investigación.
Para participar en este estudio de investigación voluntario, se le pedirá que haga lo siguiente:
Hablar con uno de nuestros coordinadores del estudio para conocer más sobre el estudio de investigación AvertD.
Revisar y firmar de manera electrónica el formulario de consentimiento informado y el formulario de autorización de divulgación de los expedientes médicos con uno de nuestros coordinadores del estudio.
Proporcionarle al coordinador del estudio su información demográfica (raza, origen étnico, edad, código postal, etc.), consumo previo de analgésicos opioides, detalles sobre su intervención médica prevista, y la información y los resultados de la prueba AvertD.
Hablar con el coordinador del estudio antes de la intervención para confirmar los detalles, así como después de la intervención para confirmar que se realizó y para entender su consumo de analgésicos y grado de control del dolor.
Participar en una breve evaluación de salud mental conducida por un especialista en salud mental y conductual al momento de incorporarse a este estudio de investigación y una vez al año luego de la intervención durante un máximo de 5 años.
Todas las actividades del estudio se realizan de manera remota por teléfono o videollamada.
¿Cuánto tiempo necesito dedicarle?
Permanecerá en este estudio durante un máximo de 5 años.
Visita del estudio n.° 1: Cuando se incorpore al estudio de investigación: Necesitará dedicar alrededor de 1 hora para revisar el formulario de consentimiento informado, proporcionar la información solicitada y realizar la evaluación de salud mental. Necesitará contar con acceso a Internet y al correo electrónico. Llámenos al 1-888-233-1524 para programar un horario en el que le resulte cómodo hablar con uno de nuestros coordinadores del estudio.
Visita
Visita del estudio n.° 2: Antes de la intervención: Necesitará dedicar alrededor de 15 minutos para hablar con nuestro coordinador del estudio por teléfono.
Visita del estudio n.° 3: Después de la intervención: Necesitará dedicar alrededor de 15 minutos para hablar con nuestro coordinador del estudio por teléfono.
Anualmente durante 5 años: Necesitará dedicar alrededor de 30 minutos para realizar la evaluación de salud mental. Necesitará contar con acceso a Internet y al correo electrónico.
Se le compensará por su tiempo y participación.
¿Cómo obtengo más información sobre el estudio de investigación AvertD?
Para obtener más información, complete la información de contacto a continuación, y uno de nuestros coordinadores del estudio se comunicará con usted para brindarle más detalles. O llámenos al 1-888-233-1524 entre las 9 y las 21 (hora del Este de los EE. UU).
¡Gracias por su interés en el estudio de investigación AvertD!
¡Llámenos al 1-888-233-1524 ahora mismo para programar su primera visita del estudio!
Si no recibimos noticias suyas, uno de nuestros coordinadores del estudio se comunicará con usted para ayudarle a programar su visita del estudio.
Este estudio está patrocinado por SOLVD Health, los creadores de la prueba AvertD™, aprobada por la FDA.
